一：排水波紋管pe技術(shù)百科問題1：pvc波紋管和pe波紋管有什么差別排水波紋管pe答：首先材料上PE材質(zhì)波紋管更耐腐蝕，耐磨損和老化，綠色環(huán)保，正常使用壽命50年以上，零下60度管道不破裂。更重要的是它們使用范圍不同，PE主要用于外網(wǎng)部分，
一：
中藥飲片的質(zhì)量控制技術(shù)百科
問題1：什么叫中藥飲片?
答：1標(biāo)準(zhǔn)落后。比如某省的中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)是1986年制定的，已經(jīng)不適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要，標(biāo)準(zhǔn)落后嚴(yán)重影響了中藥飲片產(chǎn)業(yè)的推進(jìn)。2流通環(huán)節(jié)長，質(zhì)量控制薄弱。中藥飲片在實際加工過程中，參與者眾多，環(huán)節(jié)復(fù)雜。比如。
問題2：中藥飲片質(zhì)量控制實驗室都有哪些儀器設(shè)備?
中藥飲片的質(zhì)量控制答：溶出儀脆碎度儀硬度儀鋁塑板的要檢漏用的抽真空的其他理化分析儀器，如pH計、HPLC、GC等根據(jù)產(chǎn)品需要配制。
問題3：中藥配方顆粒的優(yōu)點和缺點有哪些?
答：后來我思考：對于配方顆粒，有個先天問題，脂溶性成分損失（所以有些中藥要求后下）所以發(fā)表行氣效果會變差。標(biāo)準(zhǔn)中藥湯劑對照，無非就是用液相、氣相、指紋圖譜、頂多是加上質(zhì)譜而已，不經(jīng)過多種飲片共同煎煮，產(chǎn)生的相須。
問題4：中藥政策
中藥飲片的質(zhì)量控制答：每五年更新《中國藥典》，逐漸增加對中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)的收載數(shù)量，并提高對中藥飲片炮制過程中的質(zhì)量控制要求。全國各省市也根據(jù)地方實地情況對《中國藥典》中未收錄或不明確的中藥飲片炮制出臺地方性《中藥飲片炮制規(guī)范》。法律依據(jù)：。
問題5：如何參照《中國藥典》中藥材標(biāo)準(zhǔn)檢驗中藥飲片
中藥飲片的質(zhì)量控制答：長期以來,在檢驗中藥飲片時若沒有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),則需要參照的中藥材標(biāo)準(zhǔn)檢驗因此,正確理解和應(yīng)用里中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以此為參照對中藥飲片進(jìn)行檢驗是中藥飲片質(zhì)量控制的關(guān)鍵。
問題6：中藥顆粒使用的規(guī)定損害了一級醫(yī)院和門診的權(quán)益
答：臨床用藥中，中藥顆粒沒有中藥的療效好，而且缺乏炮制去毒存性，雖用時好用，但弊大于利。
問題7：藥品質(zhì)量管理制度修訂計劃怎么做
答：5中藥制劑附錄中藥制劑附錄強(qiáng)化了中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制、提取工藝控制、提取物貯存的管理要求。對中藥材及中藥制劑的質(zhì)量控制項目提出了全面的要求,還對提取中的回收溶媒的控制提出了要求。6原料藥附錄原料藥附錄的修訂主要依據(jù)。
問題8：中藥材的分類和種類有哪些
答：柳條把等。如袋裝半枝蓮和機(jī)器捆半枝蓮，散把黨參、柳條把當(dāng)歸等。八、按質(zhì)量不同分類質(zhì)量上的規(guī)格大致分為家種和野生、國產(chǎn)和進(jìn)口、柴質(zhì)和粉質(zhì)，如野生丹參和家種丹參，進(jìn)口西洋參和國產(chǎn)西洋參，粉干姜和柴干姜等等。
問題9：藥材提取過程中主要的評價指標(biāo)有哪些
答：附錄5：中藥制劑第一章范圍第一條本附錄適用于中藥材前處理、中藥提取和中藥制劑的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運輸。第二條民族藥參照本附錄執(zhí)行。第二章原則第三條中藥制劑的質(zhì)量與中藥材和中藥飲片的質(zhì)量、中藥材前。
問題10：醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范的煎煮
中藥飲片的質(zhì)量控制答：第三十五條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)，應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備，衛(wèi)生狀況良好，具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。第三十六條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴(yán)格執(zhí)行。第三十七條中藥飲片。
二：
中藥飲片的質(zhì)量控制技術(shù)資料
問題1：請問《中藥顆粒使用的規(guī)定》是否合理合法呢?
中藥飲片的質(zhì)量控制答：對這個我也不知道，可以問問醫(yī)藥研究院，他們對這或許有研究。
問題2：關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)新增加的項目有哪些?
答：5中藥制劑附錄中藥制劑附錄強(qiáng)化了中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制、提取工藝控制、提取物貯存的管理要求。對中藥材及中藥制劑的質(zhì)量控制項目提出了全面的要求,還對提取中的回收溶媒的控制提出了要求。6原料藥附錄原料藥附錄的修訂主要依據(jù)。
問題3：蔡寶昌的主要貢獻(xiàn)
中藥飲片的質(zhì)量控制答：是建國以來中藥炮制領(lǐng)域參加單位最多的國家科技攻關(guān)項目，為中藥炮制規(guī)范化、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及產(chǎn)業(yè)化奠定了基礎(chǔ)。2008年主持并完成了2010版《中國藥典》中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)修訂用327種樣品的統(tǒng)一加工炮制研究，為保證中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草用。
問題4：關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)新增加的項目有哪些?
中藥飲片的質(zhì)量控制答：5中藥制劑附錄中藥制劑附錄強(qiáng)化了中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制、提取工藝控制、提取物貯存的管理要求。對中藥材及中藥制劑的質(zhì)量控制項目提出了全面的要求,還對提取中的回收溶媒的控制提出了要求。6原料藥附錄原料藥附錄的修訂主要依據(jù)。
問題5：幫寫篇關(guān)于某中藥的論文,也有很多題目參考的,收費的免了,謝謝_百度知
答：中藥飲片的內(nèi)在質(zhì)量受諸多因素的影響,包括藥材產(chǎn)地生長環(huán)境、自然條件、倉儲保管、飲片加工炮制工藝等。中藥配方顆粒是將炮制符合要求的中藥飲片經(jīng)提取、濃縮、干燥、制粒等工藝制成的,其生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)化,并制定了產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
問題6：什么是中藥破壁飲片?能放心用嗎?
答：以我所了解的聯(lián)盛堂破壁飲片為例，它是振動式細(xì)胞級超微破壁粉碎技術(shù)，超低溫純物理式打破藥材細(xì)胞壁，粉碎成＜45微米的超細(xì)粉，使有效成分從細(xì)胞內(nèi)釋放出來，藥物吸收率更高。實行產(chǎn)前、產(chǎn)中、產(chǎn)后三道全檢，全程質(zhì)量控制。
問題7：中藥飲片養(yǎng)護(hù)的氣消法是指什么
答：為保證中藥飲片質(zhì)量，必須熟悉各種飲片的性能，摸清飲片貯藏養(yǎng)護(hù)規(guī)律，并采取合理的養(yǎng)護(hù)措施。常用的飲片養(yǎng)護(hù)方法有石灰干燥法、酒精防蟲法、化學(xué)藥品滅蟲法（硫磺熏蒸法）、氣調(diào)法、對抗貯藏法和冷藏法等。中藥飲片庫房一般要求。
問題8：請問我想做一個玻璃企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量控制計劃,應(yīng)該重那些方面入手啊!跪
答：5中藥制劑附錄中藥制劑附錄強(qiáng)化了中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制、提取工藝控制、提取物貯存的管理要求。對中藥材及中藥制劑的質(zhì)量控制項目提出了全面的要求,還對提取中的回收溶媒的控制提出了要求。6原料藥附錄原料藥附錄的修訂主要依據(jù)。
問題9：中藥飲片是什么意思?與中藥有什么區(qū)別?
答：然而，中草藥行業(yè)內(nèi)依然存在著不少弊端傳統(tǒng)的中藥材或中藥飲片，要經(jīng)過凈制、切制、干燥、曬干、烘干等一系列過程才面世。市場上很多中藥材都是從野外或中草藥散戶收集而來，其生長環(huán)境惡劣不可控或處理過程缺乏質(zhì)量監(jiān)控。
問題10：醫(yī)用氧(gmp補充規(guī)定)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》_百
答：第一條本附錄適用于中藥飲片的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運輸。第二條民族藥參照本附錄執(zhí)行。第二章原則第三條中藥飲片的質(zhì)量與中藥材的質(zhì)量和炮制工藝密切相關(guān),應(yīng)當(dāng)對中藥材的質(zhì)量、炮制工藝嚴(yán)格控制;在炮制、貯存和運輸過程。
三 ：
中藥飲片的質(zhì)量控制名企推薦
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