一：福建吸盤技術(shù)百科問(wèn)題1：水蟑螂是什么東西答：水蟑螂（別名：水龜子），鞘翅目龍虱科水生昆蟲(chóng)。它分布湖南、江蘇、福建、浙江、廣東、廣西、湖北、四川等地。其體形較大，體長(zhǎng)35~4厘米，橢圓形，扁平，通體黑色；鞘側(cè)緣黃色，黑色部閃綠輝，復(fù)眼位于
一：
醫(yī)療器械進(jìn)口技術(shù)百科
問(wèn)題1：醫(yī)療器械進(jìn)口要辦理進(jìn)口許可證嗎怎么辦理
答：醫(yī)療器械進(jìn)口是需要辦理進(jìn)口許可證。言成商務(wù)整理如下：一、醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口企業(yè)所必須具備的資質(zhì)1醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；2營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍里有銷售醫(yī)療器械許可）；3醫(yī)療器械注冊(cè)證；4進(jìn)出口權(quán)（若沒(méi)有可以找我公司代理。
問(wèn)題2：二手醫(yī)療設(shè)備如何進(jìn)口?
答：貨物進(jìn)口流程具體操作：一、進(jìn)口單據(jù)：1：收貨人向貨代提供進(jìn)口全套單據(jù)；貨代查清此貨物由哪家船公司承運(yùn)、哪家船代操作、在哪里可以換取提貨單（小提單）。2：進(jìn)口單據(jù)包括：帶背書的正本提單或電放副本、裝箱單、發(fā)票、合同。
問(wèn)題3：進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)有什么難點(diǎn)/需要提供哪些資料
答：進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)需要提供的文件：1、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證與醫(yī)療器械注冊(cè)登記表；2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，提供中國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證證書（3C）；3、部分設(shè)備需要辦理自動(dòng)。
問(wèn)題4：從國(guó)外進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備清關(guān)需要辦理哪些手續(xù),病床進(jìn)口
答：1、醫(yī)療器械進(jìn)口免稅條件非營(yíng)利性醫(yī)療、科研、教學(xué)單位用于身體的康復(fù)、科研、教學(xué)的進(jìn)口儀器設(shè)備，符合免稅條件的可免征進(jìn)口關(guān)稅。2、進(jìn)口醫(yī)療器械免稅申請(qǐng)流程1）先到項(xiàng)目主管部門申領(lǐng)《國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展的內(nèi)外資項(xiàng)目確認(rèn)書》。
問(wèn)題5：醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)怎么辦理?
答：醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)流程1、簽訂進(jìn)口合同，國(guó)外供應(yīng)商發(fā)貨；2、海運(yùn)至國(guó)內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場(chǎng)；到港后船公司（航空公司）寄到貨通知書；3、憑到貨通知書到船公司換單；4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件，依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫；5。
問(wèn)題6：在醫(yī)療器械進(jìn)出口方面都需要什么手續(xù)?需要自己注冊(cè)個(gè)貿(mào)易公司么?_百度
答：要辦理進(jìn)出口需有進(jìn)出口權(quán)，如沒(méi)有進(jìn)出口權(quán)的話就需找一些進(jìn)出口代理公司幫忙做進(jìn)出口了，即使是注冊(cè)了貿(mào)易公司也必須擁有進(jìn)出口權(quán)才可以自己出口的，但現(xiàn)在進(jìn)出口權(quán)的申請(qǐng)不是那么容易就可以申請(qǐng)到了，一般都是委托進(jìn)出口。
問(wèn)題7：科研用醫(yī)療設(shè)備如何報(bào)關(guān)-問(wèn)一問(wèn)
醫(yī)療器械進(jìn)口答：一、北京(機(jī)場(chǎng))醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)需要的資料：北京(機(jī)場(chǎng))醫(yī)療設(shè)備原產(chǎn)地證、衛(wèi)生證、植檢證、薰蒸證、成分/檢測(cè)報(bào)告、北京(機(jī)場(chǎng))醫(yī)療設(shè)備貿(mào)易合同，發(fā)票、裝箱單、收發(fā)貨人備案、中文標(biāo)簽、申報(bào)要素、提單/空運(yùn)單等。二。
問(wèn)題8：進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備需要哪些資質(zhì)
答：3、進(jìn)出口權(quán)【若沒(méi)有可以找有資質(zhì)的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口】進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)需要提供的文件：1、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證與醫(yī)療器械注冊(cè)登記表；2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)。
問(wèn)題9：醫(yī)療器械進(jìn)口是否一定要經(jīng)由產(chǎn)品注冊(cè)代理單位
答：如已注冊(cè)的醫(yī)療器械，可以直接進(jìn)口銷售，不需要經(jīng)過(guò)注冊(cè)代理單位的，除非該注冊(cè)代理單位與生產(chǎn)商簽訂過(guò)協(xié)約。如未注冊(cè)的醫(yī)療器械，必須有注冊(cè)代理單位進(jìn)行注冊(cè)后，方能進(jìn)口銷售。
問(wèn)題10：二手醫(yī)療器械怎么進(jìn)口報(bào)關(guān)
答：6”，確定二手醫(yī)療器械是可以進(jìn)口的，我們需要準(zhǔn)備的國(guó)外單證1進(jìn)口機(jī)電許可證2進(jìn)口舊機(jī)電裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書，中檢（CCIC）3供應(yīng)商發(fā)貨人備案4設(shè)備功能說(shuō)明書5原產(chǎn)地證6箱單、發(fā)票、合同。
二：
醫(yī)療器械進(jìn)口技術(shù)資料
問(wèn)題1：醫(yī)療器械進(jìn)口那些需要商檢?
醫(yī)療器械進(jìn)口答：醫(yī)療器械進(jìn)口大部分是需要商檢的，因?yàn)槭沁M(jìn)口貨物。需不需要法檢，具體可以通過(guò)HS編碼（貨物上都有標(biāo)注）到海關(guān)的官方網(wǎng)站或手冊(cè)上查詢即可——凡是需要“進(jìn)口通關(guān)單”的商品，就是法檢商品或者成為商檢商品，只有檢查合格通過(guò)。
問(wèn)題2：關(guān)于進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證國(guó)家或醫(yī)院有何規(guī)定
答：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）第十一條申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院。
問(wèn)題3：進(jìn)口醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)銷售需要辦理什么證?
醫(yī)療器械進(jìn)口答：首先，境外這制造商(這里就是指韓國(guó))需要在中國(guó)藥監(jiān)局辦理該產(chǎn)品的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證，你們問(wèn)一下韓國(guó)公司，是否在中國(guó)申請(qǐng)過(guò)這個(gè)證，如果沒(méi)有很可能要委托中國(guó)代理人辦這個(gè)事；該過(guò)程根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分類，辦理時(shí)間5至25個(gè)月；。
問(wèn)題4：從國(guó)外進(jìn)口美容設(shè)備要經(jīng)過(guò)什么單位審批
答：1、醫(yī)療器械進(jìn)口免稅條件非營(yíng)利性醫(yī)療、科研、教學(xué)單位用于身體的康復(fù)、科研、教學(xué)的進(jìn)口儀器設(shè)備，符合免稅條件的可免征進(jìn)口關(guān)稅。2、進(jìn)口醫(yī)療器械免稅申請(qǐng)流程【1】先到項(xiàng)目主管部門申領(lǐng)《國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展的內(nèi)外資項(xiàng)目確認(rèn)書》。
問(wèn)題5：我國(guó)對(duì)出口的醫(yī)療器械有哪些規(guī)定
醫(yī)療器械進(jìn)口答：第十二條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證所出口產(chǎn)品符合醫(yī)療器械出口相關(guān)規(guī)定要求，并應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國(guó)的相關(guān)要求。在出口過(guò)程中所發(fā)生的一切法律責(zé)任，由企業(yè)自行承擔(dān)。第十三條 本規(guī)定自2015年9月1日起施行。自本規(guī)定實(shí)施之日起，此前文件與。
問(wèn)題6：我們公司要出口一批醫(yī)療器械,需要提供哪些資料?
答：永瑞集團(tuán)是一家專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)，熟悉政策法規(guī)及辦理流程，十多年的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，為客戶提供專業(yè)，權(quán)威創(chuàng)業(yè)指導(dǎo)，能最短時(shí)限內(nèi)完成客戶委托，無(wú)需客戶來(lái)回奔波。辦理?xiàng)l件：（1）出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口。
問(wèn)題7：進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證明是什么?
答：質(zhì)量合格證明：是指生產(chǎn)者或其產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)人員等，為表明出廠的產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格而附于產(chǎn)品或者產(chǎn)品包裝上的合格證書、合格標(biāo)簽等標(biāo)識(shí)。質(zhì)量合格證明的形式主要有三種：合格證書、合格標(biāo)簽和合格印章。
問(wèn)題8：我國(guó)進(jìn)口的三類醫(yī)療器械有哪些?特別是醫(yī)療器械的名稱,品牌也行,謝謝
醫(yī)療器械進(jìn)口答：通用電氣(GE)、歐姆龍、飛利浦、雅培、美敦力、庫(kù)爾特貝克曼、強(qiáng)生、史賽克(Stryker)、貝朗醫(yī)療、圣猶達(dá)公司、東芝醫(yī)療、太多了??！目前我國(guó)市場(chǎng)上用的三類產(chǎn)品大部分都是進(jìn)口的，所以如果一個(gè)一個(gè)介紹也不知道什么寫完。
問(wèn)題9：國(guó)外進(jìn)口消毒和滅菌設(shè)備及器具醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)需要哪些手續(xù)
醫(yī)療器械進(jìn)口答：進(jìn)口醫(yī)療器械所需具備資質(zhì)：國(guó)外企業(yè)：辦理醫(yī)療器械出口許可證書國(guó)內(nèi)企業(yè)：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、分二類三類醫(yī)療器械等部分器械涉及自動(dòng)進(jìn)口許可證和CCC證書特普沃德——15年空運(yùn)進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)。
問(wèn)題10：寵物醫(yī)療器械如何辦理注冊(cè)與進(jìn)口
醫(yī)療器械進(jìn)口答：申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。向我國(guó)境內(nèi)出口第。
三 ：
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